Carfilzomib中間体

Carfilzomib中間体

cas＃868540- 17- 4 ap
CAS＃247068- 85- 5、n -1ステップ
cas＃868540- 16- 3。n -1ステップ
CAS＃247068- 82- 2
CAS＃868540- 15- 2

白からオフホワイトの結晶粉末

98。0％（hplcによる）以上の純度

Carfilzomibは、主に多発性骨髄腫の治療に示されている強力で不可逆的なプロテアソーム阻害剤です。 20Sプロテアソームのキモトリプシン様活性を選択的に阻害し、細胞内の欠陥タンパク質の蓄積につながり、最終的にアポトーシスを誘導します。

再発または難治性多発性骨髄腫：
Carfilzomibは、1つ以上の以前の治療を受けた患者に対して承認されています。
通常、管理されます。
デキサメタゾンによる単剤療法として。
レナリドマイドおよびデキサメタゾン（KRDレジメン）と組み合わせて。
ダラツムマブおよびデキサメタゾン（KDDレジメン）と組み合わせて。
臨床試験（例えば、Aspire、Endeavor Studies）は、標準的な治療と比較して、無増悪生存（PFS）、全生存（OS）、および反応率の有意な改善を示しました。

第一選択療法（臨床調査中）：
Carfilzomibベースのレジメンは、特に免疫調節因子およびモノクローナル抗体と組み合わせて、新たに診断された多発性骨髄腫患者の初期療法の一部として評価されています。
有望なデータは、反応の深さの改善と最小限の残留病（MRD）の否定率を示唆しています。

高リスクの細胞遺伝学的多発性骨髄腫：
高リスクの細胞遺伝学的特徴を持つ患者（例：t（4; 14）、t（14; 16）、del（17p））は、しばしばより低い結果を持っています。 Carfilzomibベースの治療法は、これらの異常の悪影響をある程度緩和することを示しています。

第一世代のプロテアソーム阻害剤に耐性がない患者：
ボルテゾミブと比較して、カーフィルゾミブは末梢神経障害の発生率が低いため、不耐性または重度の神経障害性副作用のリスクがある患者にとって好ましい選択肢となります。

その他の潜在的な調査用途：
進行中の研究では、以下のCarfilzomibを調査しています。
抗CD38抗体との組み合わせ（例、イサトキシップ）
疾患の進行を遅らせるために、多発性骨髄腫（SMM）をくすぐる
再発/耐衝撃性軽鎖（AL）アミロイドーシス治療

USPとEPに準拠しています。

2度から8度（36度F〜46度F）で保管してください。
光、水分、過度の熱から保護します。
オリジナルのしっかりと閉じた容器に保管してください。

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