製品名
エリブリン中間体
構成
CAS#157322- 83- 3
CAS#157322- 47- 9
CAS#871348- 24- 2
外観
合成の段階に応じて、白からオフホワイトの結晶粉末またはアモルファス固体。
投与形態
医薬品中間体
仕様
純度:98。0%(HPLCまたはNMRによって決定)
適応
エリブリンは、進行した固形腫瘍の治療のために腫瘍学で使用される非タキサン微小管ダイナミクス阻害剤です。微小管の成長端に結合することにより、抗腫瘍効果を発揮し、不可逆的な有糸分裂停止とアポトーシスを引き起こします。さらに、上皮から間葉系遷移(EMT)を抑制し、腫瘍細胞の運動性と浸潤性を低下させ、腫瘍血管系を改造します。
転移性乳がん(MBC):
エリブリンは、アントラサイクリンとタキサンを含む少なくとも2つの以前の化学療法レジメンを投与された患者の局所進行または転移性乳がんの治療に対して承認されています。
臨床上の利点は次のとおりです。
医師の選択化学療法と比較した全生存(OS)の大幅な改善。
トリプルネガティブ乳がん(TNBC)における有効性が実証されました。これは、予後不良および制限された治療オプションに関連するサブタイプです。
EMTを逆転させ、化学療法に対する腫瘍感受性の増加につながることが示されています。
腫瘍の侵入と移動を減らし、それにより転移性の広がりを制限します。
切除不能または転移性脂肪肉腫:
エリブリンは、特に以前のアントラサイクリンベースの化学療法の失敗後の進行性脂肪肉腫の治療にも適応されています。
主要な臨床的特徴:
第III相試験で脂肪肉腫の全生存期間を延長することが示された唯一の単一の薬剤。
脱分化、多形性、粘液症/丸い細胞サブタイプに有効。
非常に難治性の腫瘍やパフォーマンス状態が低い患者でも治療上の利点を提供します。
腫瘍の進行を遅らせ、軟部組織肉腫患者の生活の質を向上させます。
調査および適応外の使用:
エリブリンは調査中です。
非小細胞肺がん(NSCLC)
プラチナ耐性卵巣癌
脂肪肉腫以外の軟部組織肉腫
子宮内膜および胃腸がん
免疫チェックポイント阻害剤および抗血管新生剤を伴う併用療法
標準
USPとEPに準拠しています。
ストレージ条件
光と水分から保護された2度から8度の保管。
しっかりと密閉された容器に乾燥した場所に置いておきます。
限られた期間、周囲条件下での輸送に安定しています。
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